
Sumatriptan Sandoz 100mg Comp 24
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Migraine
Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stof in dit middel is sumatriptan (als succinaat). Elke tablet Sumatriptan Sandoz 50 mg bevat 50 mg sumatriptan (als succinaat). Elke tablet Sumatriptan Sandoz 100 mg bevat 100 mg sumatriptan (als succinaat).
De andere stoffen in dit middel zijn: Sumatriptan Sandoz 50 mg: ammonium-methacrylaat-copolymeer type A, natriumcarboxymethylcellulose (E 466), microkristallijne cellulose (E 450), natriumcroscarmellose (E 468), lactosemonohydraat, magnesiumstearaat (E 470b), smaakstof (grapefruit) (bevat sulfieten), rood ijzeroxide (E 172) en geel ijzeroxide (E 172) Sumatriptan Sandoz 100 mg: ammonium-methacrylaat-copolymeer type A, natriumcarboxymethylcellulose (E 466), microkristallijne cellulose (E 450), natriumcroscarmellose (E 468), lactosemonohydraat, magnesiumstearaat (E 470b) en smaakstof (grapefruit) (bevat sulfieten)
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
van deze bijsluiter (zie ook "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?" als u allergisch bent voor bepaalde antibiotica [sulfonamiden]).
-
als u hartproblemen hebt of ooit hebt gehad, zoals een hartaanval, angina (pijn in de borstkas bij oefeningen of een inspanning), prinzmetalangina (pijn in de borstkas in rust), of als u aan het hart gerelateerde symptomen hebt vertoond, zoals kortademigheid of een beklemd gevoel in de borstkas
-
als u problemen hebt met de bloedsomloop van uw handen en voeten (perifeer arterieel lijden)
- als u een beroerte/herseninfarct of hersenbloeding hebt gehad (CVA, cerebrovasculair accident)
- als u een tijdelijke stoornis van de bloedtoevoer naar de hersenen hebt gehad met weinig of geen
restsymptomen (een transiënte ischemische aanval of TIA genaamd) - als de werking van uw lever sterk verstoord is - als u een hoge bloeddruk hebt. U kunt Sumatriptan Sandoz mogelijk gebruiken als u een matig hoge bloeddruk hebt die wordt behandeld.
-
als u geneesmiddelen inneemt die ergotamine of soortgelijke geneesmiddelen bevatten, zoals methysergide of een triptan/5-HT1-receptoragonist (andere geneesmiddelen voor de behandeling van migraine). Deze geneesmiddelen mogen niet tegelijk met Sumatriptan Sandoz worden ingenomen (zie ook "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?")
-
als u momenteel monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) inneemt (bv. moclobemide voor depressie of selegiline voor de ziekte van Parkinson) of als u deze geneesmiddelen in de afgelopen twee weken hebt genomen. Zie ook "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?" hieronder.
Volwassenen
- 50 - 100 mg (soms 25 mg) / crisis, bij het begin van de crisis
- Wanneer de patiënt niet reageert op de eerste dosis sumatriptan, heeft het geen zin om tijdens dezelfde aanval nog een tweede dosis toe te dienen. Sumatriptan kan gebruikt worden om daaropvolgende aanvallen te behandelen.
- Max. 300 mg /24u, indien de symptomen terugkeren binnen de 24u
- Min. 2 u tussen 2 dosissen
Toedieningswijze
- De tablet(ten) volledig inslikken met water
CNK | 3000148 |
---|---|
Organisaties | Sandoz |
Merken | Sandoz |
Breedte | 47 mm |
Lengte | 100 mm |
Diepte | 27 mm |
Hoeveelheid verpakking | 24 |
Actieve ingrediënten | sumatriptan succinaat |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |